儿童多动症是一种常见的儿童病，而多动症病因也是咱们最关怀的问题，只有了解了儿童多动症的病因，才能做好防止预备，也可以对症医治，那么多动症病因有哪些?以下咱们就来了解一下：

　　(一)遗传要素从家系调查发现，一级亲属患病率10.9～12.8%;二级亲属发病率为4.5%，患者爸爸妈妈双亲患病率为20%。单卵双生子同病率为51%～85.7%。双卵双生子的同病率为33.3%。在多动症儿童的亲属中患有神经症，精神病或性情妨碍的约占40.5%。患者血缘亲属中患病率高于寄养亲属。由此可见遗传方法与多基因有关，遗传度为70%。

　　(二)神经生化病理要素试验动物证明，如体内儿茶酚胺(CA)(或多巴胺DA、去甲肾上腺素NE)缺乏，或5—羟色胺(5—HT)缺乏，或上述神经递质均缺乏，会引起动作过多，这在人类也有相似现象。多动症儿童中约1/3病例血中多巴胺β—羟化酶(DβH)偏低，然后使生成的NE削减，导致多动。此外脑内血浆生长抑素和β内啡呔缺乏，影响脑的觉悟，也使留意不能会集。哌醋甲酯(利他林)等中枢神经兴奋剂是医治本病的有用药，其效果是按捺突触前膜对单胺类神经递质的再吸取，促进神经元开释DA、NE及5—HT，然后到达医治效果。此外，儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)活性添加与留意缺点和歹意有关。因为体内一些微量元素：血铅升高、缺铁、缺锌等均可影响神经生化的正常代谢，如儿茶酚胺的代谢、核糖核酸的代谢反常而致病。

　　(三)神经生理病理要素本症患者脑电图反常率可高达58.4%，脑视觉诱发电位(VEP)的早成分的振幅增高，症状严重者晚成分也增高;P2潜伏期较正常儿童为短，中颞区N1—P2波幅大于左边，颅顶中心区P2—N2及P2波幅大于中颞区。正电子发射断层拍摄(PET)显现，对留意和运动操控有关的运动前区及前额叶皮质的灌流量削减。核磁共振显像则发现额叶发育不良和双侧尾状核头端不对称。新近经过功用核磁共振(fMRI)的研讨发现，本病患者其前额叶、扣带前回、基底节和小脑的功用低下。

　　(四)细微脑功用危害要素儿童多动症中有不良妊娠：分娩史的围产期问题、或前期感染史、前兆流产、保胎医治、产程过长、胎位反常、产钳或招引器助产、剖宫产、宫内窒息、产后窒息约占26.4%—43.9%，多动症儿童中约有对折可查到软性神经系统体征，甚或感觉统合失调：如触觉、体位感觉发育不良，前庭平衡觉、眼、手、口的和谐运动均差，其发生率约占41%。

　　(五)心理社会要素不良的社会环境：家庭不和睦、单亲家庭、不良经济文化背景、爸爸妈妈性情不良、教养不妥或其他心理妨碍，关于发病都起必定效果。

　　(六)其他多动症病因：该妨碍可能与锌、铁缺乏、血铅增高有关。可乐、咖啡、食物添加剂可能添加儿童患该妨碍的危险性。

　　咱们经过本篇文章了解了关于多动症病因，在生活中要从小事防备起，防止孩子在发育阶段养成不良的行为习惯和行为。咱们要多重视孩子的日常行为，一旦发现症状要及时的医治。

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